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PP-RP(口罩聚丙烯熔喷专用料)A级(无需添加静电驻极母粒)。
最大优点，无需添加静电驻极母粒及其它任何助剂，直接上机可达到KN95以上要求，操作简单容易。
执行标准：GB/T-《塑料聚丙烯（PP）熔喷专用料》。
第三方检测报告：
1、PP-RP熔融指数
2、PP-RP熔点
3、PP-RP重金属
疫情之下，口罩作为防护必需品在全国范围内销售告急。为缓解口罩熔喷布聚丙烯专用料下游紧缺的现状，上海聚宏公司生产技术中心立即行动，利用自己多年在聚丙烯领域的改性技术优势，年03月15日成功开发出PP-RP(口罩聚丙烯熔喷专用料)A级(无需添加静电驻极母粒)，月产能-吨，持续供应，不涨价。
PP-RP(口罩聚丙烯熔喷专用料)A级(无需添加静电驻极母粒)具有稳定的高流动性，环保。分子量分布窄、灰分低、无其它产物残留，优良的纺丝性能等优异特性，满足医用口罩核心单位面积纤维数量和表面积的各项标准。
主要特征：通用级、高融指、高透明；
应用领域：口罩、防护服等医用无纺布；
表面形态：白色透明颗粒，无颜色变化，无异物；
加工工艺：融熔喷丝。
PP-RP
聚丙烯熔喷专用料：
PP-RP
聚丙烯熔喷专用料应用：
中国口罩要求：
欧盟口罩要求：
1、欧盟个人防护口罩：
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例EU/（PPE）要求，由授权公告机构进行CE认证并颁发证书，对应的标准是EN。按照标准将口罩分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别（FFP1低过滤效果≥80%、FFP2低过滤效果≥94%、FFP3低过滤效果≥97%）。
2、欧盟医药防护口罩：
医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU/（MDR）加贴CE标志，对应的欧盟标准是EN-。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。
美国口罩要求：
1、美国个人防护口罩：
必须取得美国NIOSH（即美国国家职业安全卫生研究所）检测认证。
企业按照NIOSH的指南，需寄送样品至NIOSH实验室（即NPPTL）实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。
NIOSH将其注册的防颗粒物口罩分为9类，即按口罩中间层的滤网材质分为三种：N、R、P系列，根据过滤效率每一种又可分为三个级别；主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。
2、美国医药防护口罩：
须取得美国FDA注册许可（注意：这里说的是FDA注册，而非FDA认证和FDA检测；FDA检测针对的是Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、化妆品和日用品、食品接触材料；FDA注册针对的是化妆品、LED和激光产品、医疗器械、食品、药品；FDA检测与FDA注册统称为FDA认证）。FDA注册采用的是诚信宣告模式，在注册时不进行工厂检查，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库中抽取部分企业进行飞行检查。
最常见的ASTMF标准就是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。
医用N95口罩,需要既满足NIOSH对于N95口罩的要求,同时也要满足FDA医用口罩标准。
一、口罩中国执行标准
1、GB-（工业防护）；
2、GB/T-（民用）；
3、GB-（医用防护）；
4、YY-（医用外科）；
5、YY/T-（一次性使用医用）。
二、口罩欧盟执行标准
1、EN（民用）；
2、EN（医用）。
三、各种认证：CE（欧盟）、NIOSH（美国）、FDA（美国）。
四、CNAS、EA官方检测实验室标志：
1、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）权威检测报告标志：CNAS、EA。
2、欧洲认可合作组织（EA）
附注：中国CNAS/CA认可检测单位（部分单位）：
五、KN95口罩，无纺布、执风棉、熔喷布和亲肤无纺布规格（从外及里）示例。
1、第一层，无纺布是50g/m2，门幅mm；
2、第二层，热风棉是50g/m2，门幅mm；
3、第三、四层，双层熔喷布（FFP2），单层是25g/m2，门幅mm；25g/m2，双层测试，95L/M，阻力≤Pa--≥Pa，过滤率（PFE）≥99%+；
4、第五层，亲肤无纺布是30g/m2，门幅是mm。
