过敏原又被称为变态原。

引起变态反应的抗原物质称为变应原。变态反应发生的原因和表现十分复杂，对其分类曾有不同的观点。但大多按照造成免疫病理的机制，将变态反应分为四类：Ⅰ型（速发型）、Ⅱ型（细胞毒型）、Ⅲ型（免疫复合物型）、Ⅳ型（迟发型）。

变态反应的发生可分为两个阶段：

①致敏阶段，当机体初次接触变应原后，需要有一个潜伏期（1～2周），免疫活性细胞才能产生相应抗体或致敏淋巴细胞，在此期间机体无任何异常反应，但已具备了发生变态反应的潜在能力。

②变态反应发生阶段，当致敏机体再次与同一变应原接触，变应原与相应抗体或致敏淋巴细胞结合，引起机体生理功能紊乱或组织损伤，也就是异常免疫反应出现，此过程出现较快，少则几秒至几十秒，多则2～3天。

变应原可以是完全抗原（如微生物、螨虫、寄生虫、花粉、异种动物血清等），也可以是半抗原（如药物和一些化学制剂）。有时变性的自身成分作为自身抗原，也可引起变态反应发生。日常生活中我们寻找和发现过敏原，主要是要注意以下几点：

（1）是否每次发作都与某一固定物质和环境有关；

（2）是否服用某些药物特别是我们常见的阿莫西林、头孢类、磺胺类药物后，出现红斑、风团、瘙痒、胸闷、呼吸困难等不适的情况，则可能与其有关；

（3）要明确自己发病的时间，发病的过程，出现的部位，具体症状表现情况，是否确定是过敏引起的疾病等；

（4）是否吃了鱼、虾、蟹、贝类食物及含添加剂的食物；

（5）是否接触某些宠物、花粉、塑料制品、某种金属和橡胶制品等等。

想要追求更精确的结果，医院做过敏原检查：

目前常见的过敏原检查方法主要有皮肤点刺试验、斑贴试验、血清总IgE检测、UniCAP等。

点刺检查过敏原

点刺试验可视为一种特殊的皮内试验，皮肤的点刺液仅为皮内试验的万分之一，安全性及灵敏度高、准确度高，由于皮损小，患者无痛楚，就如被蚊叮一样等特点，已逐渐取代了传统的皮内试验。

斑贴试验

斑贴试验的应用已有百年历史，对接触性皮炎及某些过敏性皮肤病诊断的可靠性得到了充分证明，促进了接触性皮炎与皮肤变态反应检测的发展。

总IgE检测

总IgE检测是判定机体过敏体质的一种检测手段，是过敏的一个重要标志。当它增高，又没有寄生虫感染，表明患者正处于过敏状态。

食物不耐受

临床证明许多慢性疾病都与食物有关，在去除有问题的食物之后，症状就会消失，这就是食物不耐受。食物不耐受检查也是唯一针对食物过敏的迟发反应（IgG）检测手段。

UniCAP检测

瑞典法玛西亚公司研制的UniCAP全自动体外诊断系统是国际上最先进的检查过敏原实验室系统，已获得国际临床实验室标准委员会的确认。以其安全性高、检测结果准确可靠，得到了世界卫生组织的确认，被国际上誉为“过敏原检测的金标准”。

原理：过敏原共价结合于CAP的纤维素固相载体上，与患者血清样品中的特异性IgE抗体反应，由荧光强度可推算出样品中的IgE浓度。

目前引起过敏的因素很多，不管哪一种方法来检查过敏原，都不是百分百的准确，且都只能检测一些常见过敏原，其结果也会受到年龄、时间、自身免疫系统、地域气候环境、致敏程度等影响而出现差异。

总之，尽可能寻找并发现过敏原对治疗过敏性疾病有重要意义，但同时也要客观认识过敏原的复杂性和多元性，在医生的指导下采取积极地规范治疗，加强预防和避免。